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2013-4
細(xì)胞表面抗原染色
細(xì)胞表面分子流式檢測(cè)步驟說(shuō)明注意事項(xiàng)1．在使用抗體之前，快速甩動(dòng)一下，使之聚集到管的底部；2．熒光標(biāo)記的抗體應(yīng)該避光保存在4℃，不要冷凍；3．當(dāng)染色的時(shí)候，固定或延遲分析可能降低某些抗體的熒光信號(hào)。為...
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2013-4
流式胞內(nèi)染色實(shí)驗(yàn)方法
方案A：兩步法胞內(nèi)（細(xì)胞質(zhì)）蛋白染色。方案B：一步法胞內(nèi)蛋白染色（細(xì)胞核）。注意：1、不同細(xì)胞因子的刺激條件是不同的，比如：LPS刺激活化單核細(xì)胞分泌IL-6的培養(yǎng)時(shí)間一般是6個(gè)小時(shí)，而檢測(cè)IL-10...
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2013-4
流式表面抗原染色方法
方案A：細(xì)胞懸液的表面抗原染色。方案B：一步法胞內(nèi)蛋白染色（細(xì)胞核）。小貼士：1、流式抗體要儲(chǔ)存于避光4度，嚴(yán)格避免凍融。2、流式抗體使用前要離心3min，避免貼壁蓋的損失，請(qǐng)勿斡旋混勻。3、避免細(xì)胞...
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2013-4
流式檢測(cè)細(xì)胞樣品的制備
方案A：組織培養(yǎng)細(xì)胞的制備。方案B：淋巴組織細(xì)胞制備。方案C：非淋巴組織細(xì)胞制備。方案D：全血PBMC的分離。小貼士1、流式細(xì)胞儀檢測(cè)需要將細(xì)胞制備成單細(xì)胞懸液。2、避免細(xì)胞成團(tuán)，以免堵塞流式細(xì)胞儀。...
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2013-4
CaspGlow 實(shí)驗(yàn)參考方案
以CaspGLOW™FluoresceinActiveCaspase-3StainingKit（88-7004）為例。1.根據(jù)文獻(xiàn)中方法誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡，準(zhǔn)備未誘導(dǎo)細(xì)胞作為陰性對(duì)照，另外一種...
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2013-4
各種細(xì)胞免疫檢測(cè)方法比較
類型檢測(cè)名稱檢測(cè)方法主要特點(diǎn)體內(nèi)功能檢驗(yàn)遲發(fā)型超敏反應(yīng)法皮下注射抗原或者負(fù)載抗原的DC，觀察紅斑、硬塊的發(fā)生與大小優(yōu)點(diǎn)：體內(nèi)功能性檢驗(yàn)，相對(duì)比較容易操作；缺點(diǎn)：只是一種初篩，加陽(yáng)性與假陰性比較嚴(yán)重。體...
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2013-4
重組細(xì)胞因子溶解小帖士
1．離心（Centrifuge）：高速離心（10,000rpm）20-30秒，或低速離心（2,000rpm）5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說(shuō)明書要求進(jìn)行...