国产精品制服,天干夜天干天天天爽视频,人妻激情偷乱视频一区二区三区,天天做天天爱天天综合网2021

產品分類

您的位置:首頁 > 技術文章 > 線粒體膜勢能的檢測

技術文章

線粒體膜勢能的檢測

更新時間:2013-04-02 瀏覽次數:1727

線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用,多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發(fā)生凋亡,而線粒體跨膜電位的下降,被認為是細胞凋亡級聯(lián)反應過程中zui早發(fā)生的事件,它發(fā)生在細胞核凋亡特征(染色質濃縮、DNA斷裂)出現(xiàn)之前,一旦線粒體DYmt崩潰,則細胞凋亡不可逆轉。
   線粒體跨膜電位的存在,使一些親脂性陽離子熒光染料如Rhodamine 123、3,3-Dihexyloxacarbocyanine iodide[DiOC6(3)]、Tetrechloro-tetraethylbenzimidazol carbocyanine iodide[JC-1]、Tetramethyl rhodamine methyl ester(TMRM)等可結合到線粒體基質,其熒光的增強或減弱說明線粒體內膜電負性的增高或降低。
   方法:將正常培養(yǎng)的細胞和誘導凋亡的細胞加入使用終濃度為Rhodamine 123(1mM)或終濃度為DiOC6(25nM),JC-1(1mM),TMRM(100nM),37°C平衡30min,流式細胞計檢測細胞的熒光強度。
   注意事項
   1. 始終保持平衡染液中pH值的一致性,因為pH值的變化將影響膜電位。
   2. 與染料達到平衡的細胞懸液中如果含有蛋白,他們將與部分染料結合,降低染料的濃度,引起假去極化。

在線客服
返回頂部