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技術(shù)文章

流式表面抗原染色方法

更新時間：2013-04-24 瀏覽次數(shù)：2640

方案A：細(xì)胞懸液的表面抗原染色。
方案B：一步法胞內(nèi)蛋白染色（細(xì)胞核）。

小貼士：
1、流式抗體要儲存于避光4度，嚴(yán)格避免凍融。
2、流式抗體使用前要離心3min，避免貼壁蓋的損失，請勿斡旋混勻。
3、避免細(xì)胞成團(tuán)，以免堵塞流式細(xì)胞儀。
4、eFluor納米晶體抗體參照該品說明進(jìn)行改善。


 

方案A: 細(xì)胞懸液的表面抗原染色

實(shí)驗(yàn)材料：

15×75mm圓底流式管或96孔板
直標(biāo)一抗或純化抗體
二抗（可選）
抗小鼠CD32/16抗體（eBioscience Cat. No. 14-0161）
人FC?R結(jié)合抑制劑（eBioscience Cat. No. 14-9161）
流式染色液（eBioscience Cat. No. 00-4222）可自行配制
eFluor納米晶體抗體染色液（eBioscience Cat. No. 00-3222；可選）
7-AAD活度染色液（eBioscience Cat. No. 00-6993）或PI染色液（eBioscience Cat. No. 00-6990）

實(shí)驗(yàn)流程：
1、按照樣品細(xì)胞制備方案制備懸浮細(xì)胞，調(diào)整濃度為2×107/ml。
2、（可選）封閉FCR介導(dǎo)的非特異性反應(yīng)：
小鼠：染色之前加0.5ug-1ug/100ul CD16/32抗體，孵育20min。
人類：染色之前加20ul 人FCR結(jié)合抑制劑孵育20min。
3、等分細(xì)胞懸液，每管50ul，再補(bǔ)加50ul染色液。
4、按照抗體說明書加入適量抗體，輕彈混勻。
5、直標(biāo)抗體。


 

方案B：淋巴組織細(xì)胞制備

實(shí)驗(yàn)材料：

60×15mm 的組織培養(yǎng)皿
[5ml 注射器
細(xì)胞過濾器（尼龍網(wǎng)過濾）
eBioscience® 流式染色緩沖液 （eBioscience Cat. No. 00-4222）
15ml或50ml的離心管。

注意：
Foxp3 Fixation/Permeabilization Concentrate 1份加3份 Diluent 稀釋為工作液（1:4稀釋）。

實(shí)驗(yàn)方案：
1、按照流式樣品要求制備單細(xì)胞懸液。
2、按照流式表面染色方法標(biāo)記CD3和CD4。緩沖液洗滌一次，離心*棄上清。斡旋分散細(xì)胞。
3、加1ml Foxp3 Fixation/permeabilization 工作液，斡旋固定細(xì)胞。室溫或四度避光孵育30-60min（小鼠樣品zui長可以四度固定18小時）。
4、每管加2ml 1×permeabilization buffer。
5、300g 室溫離心5min,棄上清。
6、2ml 1×permeabilization buffer重懸細(xì)胞。
7、300g 室溫離心5min,棄上清。
8、加100ul 1×permeabilization buffer 重懸細(xì)胞后，加入二抗FOXP3 （或其他胞內(nèi)抗原抗體），室溫避光孵育20min。
9、2ml 1×permeabilization buffer洗一次，300g 室溫離心5min,棄上清。
10、加2ml 流式染色液，300g 室溫離心5min,棄上清。
11、適量流式染色液重懸，即可上機(jī)檢測。同行對照依照上述步驟進(jìn)行。軟件分析結(jié)

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